Mol Autism：噻奈普汀可将ASD患者异常小脑活动恢复正常

精神病后代身心(ASD)与分派基本功能(EF)缺陷有关，并被认为与核心和共生的精神症状有关。这些缺陷的生物学基础尚能不明了，但或许包括5-血清素能的系统，它既加入调节神经典型人群的EF，也加入ASD的病理生理学。有分析断定通过急性色氨酸所剩无几(ATD)减少5-血清素可以将EF任务分派之后脑干组织基本功能的相异转移到解读高水平，然而，ATD在临床上并不容易用作，因此需要使用替代的方法来再一5-血清素的系统。Robert H. Wichers在Mol Autism刊物发表文章对噻奈普汀对ASD病变诱发脑组织活动的关键作用进行了分析。

该分析使用随机实证交叉外观设计，对38可有未满男性(19可有ASD和19可有匹配解读)进行了药剂磁共振全像分析，比较急性剂量12.5mg的噻奈普汀和治疗法在两种EF任务里(化学反应消除和持续注意)对脑组织启动时的冲击。

在治疗法关键作用下，与解读组相比，ASD病变在化学反应消除地带(包括增叶下部皮质、运动前所区和小脑组织)有不典型的脑组织启动时。在持续的注意力集里过程里，精神病病变上方脑干18世纪、上方楔叶和左侧楔前所叶的脑干组织活动减少。在治疗法条件下观察到的脑干组织基本功能的仅有病可有-解读相异被噻奈普汀外科手术减轻。此外，在化学反应消除之后，ASD病变增MLT-和前所运动皮层的脑干组织基本功能相异相当大地向解读高水平转变。

脑组织启动时图显示ASD在化学反应消除和持续注意之后的诱发启动时地带，这些地带在噻奈普汀外科手术后消失；p<0.02在簇高水平上。组间BOLD信号变化脑组织区。

红色：ASD>TD；蓝色：ASD

噻奈普汀外科手术后ASD病变左侧增MLT-和上方里央前所回皮质Go/No-Go任务大脑皮质组织启动时相当大降低

EF之后药剂状态(治疗法、噻奈普汀)与组(ASD、TD)的交互关键作用；在簇高水平上p<0.02。方差分析交互关键作用的BOLD变化脑组织区。

这项分析结果首次证明噻奈普汀可以将ASD病变EF之后的值得注意脑组织活动转变为解读高水平。未来的分析应该调查在长期摄入噻奈普汀后前提保证ASD生物学上的这种转变，以及它前提改善了临床症状。

原意出处：Wichers Robert H,Findon James L,Jelsma Auke et al. Modulation of atypical brain activation during executive functioning in autism: a pharmacological MRI study of tianeptine.[J] .Mol Autism, 2021, 12: 14.