Biol Psychiat：救回神经元——阿尔茨海默病治疗的一个新途径

“这不太可能是一种新、令人兴奋的病患方法。”拥护该研究的爱荷华大学的Andrew Pieper教授，研究第一作者Jaymie Voorhees教授知道。之所以这样知道，是因为在这项新研究中的，科学家们另辟蹊径——对阿尔茨海默染病，传统药物一般不太可能会针对两种一个大，即：误判前端的β-淀粉样亚基（Aβ）在中枢神经系统中的沉积产生的淀粉样亚基白斑和Tau亚基过度激酶导致的神经细胞镜像。而这一次，却早已关注这些疾染病晚期的染病变特征，而是单纯地保护阿尔茨海默病累及的神经系统。拯救举例来知道保护中枢神经系统基本功能一种名为P7C3-S243的试验中中间体（已被验证在许多神经退行性疾染病动物框架中的，可以保护高中学生神经系统和未成熟的神经系统，避免细胞死亡者），这次被研究人员用来试验阿尔茨海默染病啮齿类动物框架中的举例来知道的死亡者。这些啮齿类动物随着年龄的增长，不太可能会产生学习和思绪弊端，相似阿尔茨海默病患者的认知障碍。然而，这项新研究阐明了另一种与阿尔茨海默染病患者的相似之处：到了15个翌年大的时候，在出有现思绪弊端在此之前，啮齿类动物就不太可能会出有现精神染病样病状。在全人类后期，第一次患上精神染病病与阿尔茨海默病的风险敬着提高有关，而这种病状以前在动物框架中的从据闻。在3年的星期里，Voorhees试验了大量的雄性和雌性阿尔茨海默病框架啮齿类动物和野生型啮齿类动物，这些试验中动物被分为组。一组每天从6个翌年大的时候开始口服P7C3中间体，另一组口服治疗法。这些啮齿类动物在15个翌年和24个翌年的星期里给予了精神染病行为以及学习思绪并能试验。在15个翌年大时，病患和从不经病患所有的啮齿类动物都有短星期的学习和思绪并能。然而，从不经病患的阿尔茨海默染病框架啮齿类动物表现出有相对来知道的精神染病型行为，而给予神经保护的P7C3中间体病患的阿尔茨海默啮齿类动物与野生对照组行为相近，并未表现出有精神染病类型的行为。在24个翌年大（对啮齿类动物而言之前是老年）的时候，从不经病患的阿尔茨海默啮齿类动物的学习和思绪并能与对照组相比难免减少。与此相反，P7C3病患的阿尔茨海默啮齿类动物得到了保护，并具与对照组啮齿类动物相似的认知并能。来自阿尔茨海默染病框架啮齿类动物的脑脊液，从未病患（左）的啮齿类动物举例来知道死亡者（上标单指的白域）比病患（右）后啮齿类动物愈来愈多。图片相关联：Pieper Lab， University of Iowa传统的全人类体一个大从未出有现改变研究工作组还在两个星期点检测了啮齿类动物的中枢神经系统。他们发现传统的阿尔茨海默病全人类体一个大，比如淀粉样白斑、tau镜像和神经炎病在阿尔茨海默染病框架啮齿类动物身上敬着提高，不管它们否给予了P7C3病患。然而，在给予P7C3病患的阿尔茨海默染病啮齿类动物的中枢神经系统中的，有愈来愈多的神经系统活过了都已。Pieper知道：“这指出使举例来知道活过具潜在的临床益处，即使在阿尔茨海默染病晚期的染病变事件，如淀粉样亚基的吸取、tau的镜像和神经炎病的存在下。在新发染病的的不得志精神染病病染病例中的，P7C3这样的病患不太可能特别有用，因为它可以帮助稳定情绪，同时也非常容易阿尔茨海默染病患者出有现思绪弊端。”原始记事：Jaymie R. Voorhees， Matthew T. Remy， Coral J. Cintrón-Pérez， et al. (-)-P7C3-S243 protects a rat model of Alzheimer’s disease from neuropsychiatric deficits and neurodegeneration without altering amyloid deposition or reactive glia.Biological Psychiatry， Available online 6 November， 2017.